سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده با کلید درمان اختلالات خودایمنی

محققان چینی برای نخستین بار در سطح جهان توانستند با بهره‌گیری از سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده با فناوری CRISPR-Cas9، درمان موثقی برای اختلالات خودایمنی در چندین بیمار ارائه دهند. این پیشرفت نوآورانه، افق‌هایی نوین برای توسعه درمان‌های کارآمدتر در طیف وسیعی از بیماری‌های خودایمنی گشوده است.

مکانیزم درمان با سلول‌های T اصلاح‌شده

بر اساس گزارشی از بخش اخبار علمی رسانه تکنا، در این مطالعه بالینی، سلول‌های Tِ بیماران مبتلا به بیماری‌های خودایمنی با استفاده از تکنولوژی CRISPR ویرایش ژنی شده و سپس مجدداً به بدن آن‌ها انتقال یافتند. این سلول‌های T مهندسی‌شده، توانایی شناسایی و از بین بردن سلول‌های B معیوب — که نقش کلیدی در بروز بیماری ایفا می‌کنند — را نشان دادند. نتایج اولیه، بهبود ملموسی در حالت کلی بالینی بیماران را تأیید می‌کند.

🔗 بیشتر بخوانید: باتری های شرکت Captery با شارژ ۱۶۰ ثانیه‌ای و طول عمر چندین ساله در راهند_خبررسان

نتایج بالینی در سه بیمار نمونه

در این پژوهش، سه بیمار مبتلا به بیماری‌های خودایمنی متفاوت، از جمله اسکلروز سیستمیک و میوپاتی خودایمنی، تحت درمان قرار گرفتند. سلول‌های T استخراج شده از بدن آن‌ها با ابزار CRISPR اصلاح شده تا به طور هدفمند سلول‌های B معیوب را هدف قرار دهند. همۀ شرکت‌کنندگان بهبود چشمگیری در علائم نشان دادند و در مواردی، تسکین کامل علائم گزارش شد. یافته‌ها نشان می‌دهد که این روش به طور مؤثری Populationهای سلولی بهایدیده را حذف می‌کند، در حالی که برآیندهای جانبی آن در مقایسه با روش‌های سنتی، به میزان قابل توجهی کمتر است.

افاق آینده و امکان تعمیم کاربرد

این دستاورد می‌تواند مبنای توسعه نسل جدیدی از درمان‌های هدفمند برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌های خودایمنی باشد. مطالعه حاضر پتانسیل گسترده فناوری CRISPR را در مقابله با طیف وسیعی از 질환‌ها آشکار می‌سازد و امید نوینی برای بستگان بیمارستان‌های مزمن فراهم آورده است. محققان با اطمینان بیان می‌کنند که با پیشرفت آزمون‌های بالینی وسیع‌تر و گسترش کاربردها، این رویکرد در آینده نزیر می‌تواند به یک پروتکل درمانی استاندارد، ایمن و کارآمد برای تعداد قابل‌توجهی از بیماری‌های مزمن تبدیل شود.

🔗 بیشتر بخوانید: اپل فروش آیفون ۱۴ و SE را در اروپا متوقف کرد؛ پایان دوره لایتنینگ